Fazer escolhas informadas aumentar a sobrevivência e reduzir custos na luta contra o câncer

Pacientes que receberam vários tratamentos

80 Clinical Trials Foram encontrados
88 Redução do custo dos seguros

Pacientes que foram diagnosticados recentemente

20 Clinical Trials Foram encontrados
65 Redução do custo dos seguros
O objetivo
Recentemente, um estudo foi realizado para comparar os efeitos da implementação da Junta Medica Virtual de Tumores (VTB) - Precisão oncológica.
O Grupo de Estudo
Os pacientes se dividiram em dois grupos.
  • O primeiro grupo eram pacientes que haviam passado por múltiplos tratamentos e, em sua maioria, tinham completado o perfil dos tumores.
  • O segundo grupo foram pacientes recentemente diagnosticados com câncer e não completaram nenhum perfil ou tratamento. Ambos os grupos foram pacientes com tumores sólidos em estágio avançado. Cada doente tem um tipo de tumor diferente (por exemplo, mama, pulmão, etc.).

Grupo 1- Pacientes que receberam vários tratamentos

88% de redução de custos e 80% de encaminhamento para ensaios clínicos

Os pacientes receberam vários tratamentos
# de pacientes recomendados para terapias padrão
Os pacientes receberam vários tratamentos
# de pacientes recomendados para ensaios clínicos

50% dos pacientes decidiram ir para ensaios clínicos identificados por Massive Bio

  • O custo total de medicamentos para as companhias de seguros para 10 pacientes reduziu de $ 517k para $ 61k como Massive Bio identificou ensaios clínicos para 80% dos pacientes. O custo dos medicamentos é absorvido pelas empresas farmacêuticas que levou a maior parte da redução de custos para o seguro.
  • 50% dos pacientes decidiram prosseguir o ensaio clínico como Massive Bio foi levado em conta as preferências do paciente antes do julgamento processo de correspondência.
  • Para este grupo, os custos do perfil do tumor não foram considerados porque a maioria dos pacientes já tinha seus resultados de perfil, mas eles não sabiam como usar os resultados e se integrar em seu plano de cuidados.

Grupo 2 - Pacientes recentemente diagnosticados

65% de redução de custos; 76% de aumento da Sobrevida Livre de Progressão (PFS) e 20% de referência para ensaios clínicos

Patients received multiple treatments
# de pacientes recomendados para terapias padrão
Os pacientes receberam vários tratamentos
# de pacientes recomendados para ensaios clínicos

Custo total de testes de perfil de tumor e medicamentos para companhias de seguros para 10 pacientes reduzidos de US $ 687k para US $ 239k e PFS médio aumentou de 3,6 meses para 6,3 meses. A melhoria foi principalmente devido a três fatores:

  • O Massive Bio eliminou testes desnecessários ou o uso de painéis grandes sem nenhuma indicação clara de capacidade de ação de um determinado paciente.
  • Massive Bio selecionou FDA aprovou opções de tratamento com melhor PFS e menor custo.
  • Massive Bio identificou ensaios clínicos para 20% dos pacientes e os custos dos medicamentos foram absorvidos pelas empresas farmacêuticas.
Abordagem de Massive Bio
Massive Bio fornece uma equipe estendida para o oncologista de tratamento e seus pacientes com sub-especialistas de grandes centros de câncer. Massive Bio utiliza um algoritmo de ponta que leva em conta história clínica do paciente, preferências e maquiagem genética, juntamente com uma riqueza de investigação científica e evidência. Esta informação fornece a equipe sub-especialista um ponto de partida a partir do qual eles aplicam suas próprias experiências para compilar um relatório com suas recomendações identificando incremental FDA aprovou terapias, off-label terapias e ensaios clínicos.

No final o que Massive Bio faz, capacitando pacientes, cuidadores e tratando oncologista, e fornecendo opções para fazer escolhas informadas; Eliminando o que não é necessário e focalize o que é necessário. Os esforços de Massive Bio resultam em aumento da Sobrevivência Livre de Progressão (PFS), custo reduzido e aumento do número de opções de tratamento que de outra forma não teriam considerado.
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